Interne Audits sind auch im Bereich der Medizinproduktehersteller ein sehr gut geeignetes Mittel, um Ihr Qualitätsmanagementsystem ständig zu verbessern. Diese stetige Aufrechterhaltung und kontinuierliche Verbesserung des QM-Systems in Ihrem Unternehmen durch interne Audits, gehören heute für Sie zu unausweichlichen Aufgabenstellungen. Vor allem, wenn Sie im Medizinproduktebereich agieren, dienen Ihnen interne Audits nicht ausschließlich der Überwachung klassischer Anforderungen des Qualitätsmanagements, da sie viel mehr technische und gesetzliche Aspekte der Norm auf deren Umsetzung überprüfen. In dem Seminar zum internen Auditor ISO 13485 können Sie Ihr Fachwissen vertiefen und erkennen auch direkt, welche Schwierigkeiten mit der Norm 13485 bei einem internen Audit auftreten können. Dabei nehmen in diesem Lehrgang auch die Forderungen des Medizinproduktegesetzes einen wichtigen Part ein. Nach der Schulung ist Ihnen die Bedeutung von internen Audits im Medizinproduktebereich nach ISO 13485 genauestens bekannt und Sie sind fit in den verschiedenen Teilbereichen der Auditierung wie etwa in der Entwicklung von Dokumentationen oder der Aufbereitung von klinischen Daten.
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